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- 咨询师:一直在路上
- 身为专利咨询师,不是在准备出差,就是在出差的路上。每一座城市有不同的人文特点,每一个项目也被赋予了自己独特的性格。
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- 浅析药物剂型转换发明的创造性判断
- 目前在中国的专利审查实践中,对于药物剂型转换发明的创造性判断,通常采用以下判断标准:如果发明申请请求保护的药物组合物制剂与现有技术的技术方案相比,区别仅在于剂型的改变,其优于现有技术的效果是该类剂型本身所固有的,且本领域技术人员制备该制剂没有技术困难
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- 跳出“三步法”逻辑 答复创造性审查意见
- 创造性是申请专利的发明被授予专利权的必要条件,也是实质审查的审查重点。理想状况是,发明的创造性具有客观的判断标准,但在代理实务中,创造性的判断不可避免地涉及主观因素。代理人是否能够准确抓住发明点,有针对性、有重点地答复审查意见,对能否说服审查员、能否
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- 对专利授权、无效及侵权诉讼程序中专利权人不一致陈述的处理方式探讨
- 一件专利在其生命周期内,可能会经历授权程序、无效程序及侵权程序。有时专利权人为了自身利益,在不同的程序中可能会对权利要求相同的事项进行不同的甚至相反的陈述。这些程序中的陈述的相互影响,以及如何处理不同程序中的不同陈述以保证公平公正,都是值得探讨的问题
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- 研究显示单一专利将显著促进欧盟贸易及外国直接投资
- 欧洲专利局公布了一份关于专利、贸易及外国直接投资的调研报告,明确提出:如果欧盟地区专利制度可以融合与统一,将显著地促进欧盟地区的贸易以及外国直接投资。
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- 欧洲专利局明确:初始申请文件中未公开的权利放弃可予接受
- 最近,欧洲专利局在最高审级的一个案件中透露出一个新动向:如果在初始申请文件中并无弃权声明,只要不违反新增事项的禁止性规定,就可以在修改文件中增加弃权声明。
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- 阿斯利康提起诉讼 替格瑞洛专利无效案风波再起
- China IP 记者日前获悉,2018年1月16日,针对专利复审委作出的第33591号“替格瑞洛”专利无效宣告决定,阿斯利康正式向北京知识产权法院提起诉讼,请求撤销专利复审委的无效决定,并请求法院重新作出审查决定。
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- 药品专利链接渐行渐近
- 仿制药企和原研药企如何做好专利链接制度下的相关准备?上述问题,对于药企来说既是挑战也是机遇。在专利链接制度渐行渐近的脚步中,中国药品专利保护必将翻开新的篇章。
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- 建立中国专利链接制度需要的配套制度设计
- 药品专利链接制度不是孤立的,必须建立配套制度才能有效实施。专利链接制度的魅力在于这种制度是没有确定结果的动态博弈平衡,这种平衡取决于原研药与仿制药申请人针对专利类型、保护强度、有效专利期的长短、药品的市场状况等等综合考量后的博弈策略,在专利链接制度建
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- 新药时代来临,专利链接改革时机或到
- 在新药来临的春天,药政改革无疑为创新开了好头。这场风声雷动的专利链接制度能否推波助澜,助力中国药业实现创新与仿制的均衡发展,相关细节和配套制度设计能否迎刃而解,这些巨大的问号,仍需要时间在未来给出答案。
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- 批准等待期成药品专利链接制度利益博弈点
- 《意见》所涉的诸多相关规定被认为尚存“心有余而力不足”。例如,不侵权声明和通知义务缺乏相应的惩戒措施,专利权人在20天时限内即作出响应和判断并提起诉讼的可能性很低。尤其专利权人是跨国公司的,因涉及公证认证的主体证明及委托手续,常常需要至少3个月的时间
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- 专利链接制度即将落地,医药企业应如何迎接
- 随着专利链接制度的落地,原研药企业和仿制药企业面临怎样的机遇和挑战?如何应对?可以预见的是,未来药企之间的专利诉讼将更趋频繁,但也不失为原研药企业和仿制药企业在仿制药上市前提前解决纠纷的有效途径。